礼来宣布其IL-17A单抗Taltz(ixekizumab)用作未能不能接受过外科手术的非放射性轴性腹腔关节炎(nr-axSpA)病患,在III期临床实验COAST-X中的达到所有主要次要起点。根据该实验结果,该公司计划今年在nr-axSpA外科手术上授予Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道:"COAST-X实验结果让我们很受不屈不挠,这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国政府获批用作外科手术nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的病因和症状,从而达到了COAST-X的主要起点。Taltz还在两个星期点都达到了主要的次要目标,除此以外改善强直性腹腔炎结核病活动评价(ASDAS)和巴斯强直性腹腔炎结核病活动(BASDAI),以及达到较差结核病活动病患比例(ASDAS _2.1)。礼来公司表示,Taltz在COAST-X的可靠度与无论如何引述的后期研究"相反",未检测到属于自己安全疑虑。Taltz于2016年在美国政府授予批准用作外科手术中的度至重度斑块状银屑病病患,于2018年获批了Taltz 的标记更新,用作外科手术阴茎区域的。原始出处:#axzz5lomhc6cL本文系梅斯现代医学(MedSci)原创载入抄录,转载需要授权!
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