艾伯维的阿达木嘌呤早已成为首个在欧洲赢得批准后用作治疗4岁以上成年人斑块状银屑病的生物科技性。
阿达木嘌呤早已是21世纪上最畅销的药性品,去年销售额达到85亿美元,现在在欧盟患有银屑病的成年人和青少年如果不适于应用作值得注意药性剂和光线药物,或欠缺,可以应用作阿达木嘌呤作为替代。
“在小儿银屑病组中一些治疗方法已被证明是有效的,(但)可提供支持的数据来得有限,”荷兰Radboud该大学活动中心皮肤科医生Seyger称。
“年轻的银屑病病征人群同时也来得敏感,他们仍然遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木嘌呤赢得批准后...为着力缓解这部分病征社会群体财政负担的医生扩充了装甲车辆,”她补充道。
肿胀生物体(TNF)拮外用剂目前被欧盟批准后用作治疗银屑病,类风湿关节炎,幼年特发性关节炎,银屑病关节炎,克罗恩氏病和溃疡性肠癌。
阿达木嘌呤的一直是艾伯维最有力的商品,但于是以面临着外用肿胀生物体类药性物不断加剧的挑战,其中主要挑战对手之一,扬森和默沙东的生物仿制药性(英利呼嘌呤)现在早已在约十几个国家证券交易所。
随着阿达木嘌呤在之外英国在内的主要的产品专利权签订合同,其仿制药性预计在明年就时会证券交易所。同时,在治疗银屑病总体,艾伯维的药性物将面临来自一新生物科技性的激化挑战,之外诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维想要通过一些措施保证其领先地位,之外开发阿达木嘌呤的一新本品,目前早已在英国和欧盟申请批准后,另外也在开发一新药性物传递装置,至少现在仍处于保密状态。
艾伯维也刚刚开发阿达木嘌呤的新适应症,如化脓性汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该该公司认为可能时会为其专利权药性增加10亿美元以上的销售额。
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