安进一些公司指,由于在与阿斯利康合作开发银屑病毒药品的试验中找到自杀想法,将终止合作。
安进表示,对于这个晚期临床毒药品 brodalumab,这样的安全问题但会导致一个限制性表单,大大降低适用 brodalumab 的患者人数。
到该一些公司的许多毒药品陷于来自廉价改进型毒药的竞争时,就所需如 brodalumab 等毒药品,加拿大皇家银行资产市场竞争的咨询公司 Yee 表示。
Yee 指,虽然收回一个晚期毒药品不会有大的受到影响,但这强调了安进一些公司大为增加的危险性。
Brodalumab 属于一类被专指 IL-17 酶抑制剂的毒药品,通过阻断作用于和促进炎恶性肿瘤的信号导电种系统而产生。
评估毒药品化疗银屑病关节炎的两项晚期分析是在 2014 年开始的。该毒药品也被测试用于化疗其它上皮细胞,如银屑病和脊柱炎。
市场竞争分析一些公司 ISI 集团往年全年原定该毒药品的卖出全盛期约 20 亿美元。
安进指,阿斯利康可以决定毒药品在仍然所有地区的开发和卖出,除了日本和一些亚洲,这些市场竞争由中航蒸馏如意Japan握有卖出权利。
安进一些公司和阿斯利康在 2012 年 4 翌年开始合作开发和商业化 brodalumab 等四种毒药品,都来自于安进一些公司上皮细胞毒药品组合。
许多安进的毒药品,包括其神经系统加强毒药品 Neulasta,在愿景几年陷于被改进型的危险性。 该毒药品在 2014 年的卖出额达 45.9 亿美元。
安进一些公司的早早优保津被诺华改进型,该改进型毒药拿到监管政府机构的批准,但来年其卖出已被中止,下次安进向美国法院提出上诉。
5 翌年 22 日安进一些公司的净值在券商收于 163.58 美元,而阿斯利康的净值在纽约证券交易所收于 69.45 美元。
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