GSK与Galapagos的银屑病药物GSK2586184中期试验高达终点

Galapagos与其共同开发伙伴史克称，它们的抗凝候选本品GSK2586184在一项银屑病末期结果表明降到三站，对这款命运多桀的本品来说，这是突如其来的出乎意料。

史克称，这款本品在66名患者进行，周期为12周的IIa期分析中降到了改善银屑病导致程度的主要三站，两家公司声称结果表明无导致不良流血事件发生。史克即将顺利完成这项安慰剂对照分析，根据2012年两家公司签订的协定，Galapagos很可能会获得4700万美元的里程碑付款，如果这款本品上市的话还会获得出货。

Galapagos于2年末曾引述其共同开发伙伴史克因不足正确性而中断GSK2586184用于红斑狼疮的一项2期外科分析，并且推迟实施一项验证该本品用于溃疡性结肠凝的1/2期外科试验，这款本品的命运无论如何已经无能为力。

史克把对这款JAK1抑制剂的所有希望放在了尚未顺利完成的银屑病分析上。今日，史克打算先审查试验数据，然后决定是不是进入3期外科分析。

Galapagos的下一个重要信息发布是在今年6年末，届时该公司有望分析报告GLPG0974的2期外科分析数据，这款本品是一款没有跟其它公司顺利完成共同开发的FFA抑制剂，在溃疡性结肠凝方面有潜能。

这家倾向于共同开发的有机体技术公司正与雅培生命就受制于末期试验阶段的类风湿关节凝本品GLPG0634及受制于外科前分析阶段的囊胞性细丝症本品GLPG1837顺利完成共同开发。其它共同开发伙伴有强生与Servier三洋，Galapagos即将开发及多个凝哮喘本品。

上个月，这家瑞典公司将其买断分析（CRO）经营范围以1.79亿美元出售给了Charles River Laboratories，放弃了其曾经的多样化方式也，转而专注于其厂家生产线。

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编辑： fuchengyi